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Neurofibromatose

Qu’est-ce que la neurofibromatose ?

La neurofibromatose (NF) est une maladie génétique, progressive et imprévisible du système nerveux qui provoque la formation de tumeurs sur les nerfs n’importe où dans le corps, à tout moment.

Bien que la plupart des tumeurs liées à la NF ne soient pas cancéreuses, elles peuvent causer des problèmes en comprimant la moelle épinière et les nerfs environnants, entraînant potentiellement une paralysie. Les tumeurs les plus courantes sont les neurofibromes, qui se développent dans les tissus entourant les nerfs périphériques.

Il existe trois types de neurofibromatose :

  • Le type 1 provoque des changements cutanés et des déformations des os, peut affecter la moelle épinière et le cerveau, contribue souvent aux troubles d’apprentissage et commence généralement à la naissance.
  • Le type 2 provoque une perte auditive, des bourdonnements dans les oreilles et un déséquilibre. Le type 2 commence souvent à l’adolescence.
  • La schwannomatose, la forme la plus rare, provoque une douleur intense.

Il n’existe aucun remède connu pour aucune forme de NF, bien que les gènes du type 1 et du type 2 aient été identifiés

Ressources

Si vous cherchez plus d’informations sur la neurofibromatose ou avez une question spécifique, nos spécialistes de l’information sont disponibles les jours ouvrables, du lundi au vendredi, au 800-539-7309 (numéro sans frais aux États-Unis), de 9h à 17h (heure de l’Est aux États-Unis).